浅谈溶出度检查方法的研究

被引:29
作者
王亚敏
机构
[1] 国家食品药品监督管理局药品审评中心
关键词
溶出度; 方法学研究和验证; 质量控制;
D O I
暂无
中图分类号
R927 [药物鉴定];
学科分类号
100705 [微生物与生化药学];
摘要
目的:建立一个有效的溶出度检查方法,并对检查方法进行验证。方法:参考相关文献和技术指导原则,结合国内药品研发生产的实际状况和笔者的工作体会,重点对溶出度检查方法的建立和相关验证工作进行介绍。结果:溶出度检查方法研究不但需关注方法的建立,更需重视对方法的合理性和方法对制剂质量变化的分辨效力等进行验证。结论:建立一个有效和适合的溶出度检查方法,不但是对药品生产和质量控制的需要,也对药品上市后产品质量的一致性的评估起着重要作用。
引用
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共 1 条
[1]
Guidance for Industry:Dissolution Testing of Immediate Release Solid Oral Dosage Forms http://www.fda.gov/cder/guidance/index.htm 1997,