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不同地区牛瑟氏泰勒虫主要抗原32k蛋白编码基因酶谱分型
被引:3
作者:
魏强,正义,石原智明,获原克郎,高桥清志
机构:
[1] 中国医学科学院实验动物研究所,日本酪农学园大学兽医学科
来源:
关键词:
瑟氏泰勒虫,PCK,质粒构建,限制性内切酶分析;
D O I:
暂无
中图分类号:
S858.235.9 [];
学科分类号:
摘要:
提取日本和澳大利亚等不同地区牛红细胞感染瑟氏泰勒虫的DNA,利用其主要表面抗原32k蛋白编码基因的5’和3’端附近序列合成一对引物,经PCR方法扩增出约900bp大小的基因片段,连接入pBR322质粒中,转出入大肠杆菌JM109中,经四环素及氨苄青霉素培养筛选出20~30个克隆,再用PCR方法扩增出每个克隆的靶基因,经HindⅢ,BgII和KpnⅡ限制性内切酶消化后电泳,可分出1型、2型和3型不同酶谱电泳型,且证明不同地区牛感染此原虫的类型不同。
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