酶法合成头孢克罗(英文)

被引：3

作者：

杨柳

魏东芝

薛屏

卢冠忠

机构：

[1] 华东理工大学生物反应器国家重点实验室,华东理工大学生物反应器国家重点实验室,华东理工大学工业催化研究所,华东理工大学工业催化研究所上海,上海,上海,上海

来源：

分子催化 | 2003年 / 02期

关键词：

青霉素酰化酶; 头孢克罗; 酶促合成; 7-ACCA;

D O I：

10.16084/j.cnki.issn1001-3555.2003.02.001

中图分类号：

TQ465 [抗菌素制造];

学科分类号：

100705 ;

摘要：

以7-氨基去乙酰氧甲基-3-氯头孢烷酸(7-ACCA)和苯甘氨酸衍生物为底物,利用青霉素酰化酶酶促合成头孢克罗(cefaclor).对影响转化率的各种因素进行了考察.来源于巨大芽孢杆菌的固定化酶催化头孢克罗合成的能力较好,以苯甘氨酸甲酯(PGME)为底物较酰氨的效果好.当搅拌转速超过150r/min时,外扩散限制可被消除.实验表明:低温有利于头孢克罗的合成,青霉素酰化酶的合成酶活受温度影响较小,而水解酶活受温度影响较大.在pH6.5和10℃下,当7-ACCA和PGME浓度分别为50mM,100mM时,转化率可达56%.

引用

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