流感嗜血杆菌结合疫苗安全性及免疫原性考察

被引：9

作者：

曹玉华

李连敬

李凤祥

李亚楠

袁曾麟

机构：

[1] 河北省遵化市卫生防疫站!遵化

[2] 中国药品生物制品检定所!北京

来源：

中国生物制品学杂志 | 1998年 / 01期

关键词：

流感嗜血杆疫结合疫苗; 安全性; 免疫原性;

D O I：

10.13200/j.cjb.1998.01.54.caoyh.018

中图分类号：

R378 [病原细菌];

学科分类号：

100103 ; 100705 ;

摘要：

作者对48名6～12月龄的婴幼儿皮下接种了法国流感嗜血杆菌－破伤风类毒素结合疫苗（ACT－Hib），考察疫苗的安全性及免疫原性。全程接种2次，间隔1个月。接种剂量为10μg／0．5ml／人。接种后人体反应轻微，48人中仅1人（2．1％）有局部红晕，2人体温升至37．6和38．5℃，48h后全部恢复正常。免后1个月抗体水平明显提高，100％受试者抗体含量≥0．15μg／ml，GMT由免前的0.087μg／ml提高至18．56μg／ml。第2针免后1个月，80．9％的受试者抗体含量≥10μg／ml，GMT为22.52μg／ml。

引用

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页数：3

共 3 条

[1]

Safety and immunogenicity of Hea-mophilusinfluenzae type b-polysaccharide diphtheriatoxoid Conjuagate vaccine in infants 9 to 15 months ofage. Lepow M L,et al. The Journal of Pediatrics . 1985

[2]

Polysaccharide-protein conjugatevaccine for the prevention of heamophilus influenzaetype b disease. Weinberg G A,et al. The Journal of Pediatrics . 1988

[3]

Changing patterns of invasiveHaemophilus influenzae disease in England and walesafter introduetion of Hib vacciantion programme. Hargreaves RM,et al. British Medical Journal . 1996

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