抗草甘膦转基因大豆PCR检测方法的建立与应用

被引:35
作者
吕山花
常汝镇
陶波
李向华
栾凤侠
郭珊花
邱丽娟
不详
机构
[1] 中国农业科学院作物品种资源研究所/农业部作物种质与生物技术重点开放实验室
[2] 东北农业大学农学院农药与杂草教研室
[3] 中国农业科学院作物品种资源研究所/农业部作物种质与生物技术重点开放实验室 北京
[4] 哈尔滨
[5] 北京
关键词
抗草甘膦; 转基因大豆; PCR检测;
D O I
暂无
中图分类号
S565.1 [大豆];
学科分类号
0901 ;
摘要
应用PCR检测方法 ,以大豆凝集素 (lectin)基因为内置标准 ,检测了抗草甘膦转基因大豆中的外源CaMV35S启动子、NOS终止子和CP4 EPSPS成分 ,并通过Southern杂交进一步证实了PCR检测结果的可靠性 ,建立了基于PCR的抗草甘膦转基因大豆检测方法 ,最低检测限度为 0 .0 5 %。用此方法检测转基因情况未知 ,分别来自欧盟、美国、阿根廷、未知国别的进口大豆及未知国别的进口豆粕 ,除从欧盟进口的大豆无CaMV35S启动子、NOS终止子、CP4 EPSPS基因成分外 ,其余样品均含有上述成分 ;而从国内非转基因大豆中未检出上述成分。用此方法检测抗草甘膦大豆京引D1×豫豆 12的F2 和F2∶5群体植株 ,PCR检测结果与大田施药 (草甘膦有效成分 1.0kg·ha-1)检测结果一致率分别达 10 0 %和 93.0 %。
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