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稳定性试验与药品的有效期
被引:47
作者
:
霍秀敏
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
国家食品药品监督管理局药品审评中心
霍秀敏
机构
:
[1]
国家食品药品监督管理局药品审评中心
来源
:
药品评价
|
2007年
/ 01期
关键词
:
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R927 [药物鉴定];
学科分类号
:
100705
[微生物与生化药学]
;
摘要
:
<正>众所周知,稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期留样试验。影响因素试验的目的是明确药品可能的降解途径、初步确定药品的包装、贮藏条件和加速试验的条件,同时验证处方的合理性和分析方法的可行性;加速试验的目的是明确药品在偏离正常贮藏条件下的降解情况、确定长期留样试验的条件;长期稳定性试验的目的是确认影响因素试验和加速试验的结果,明确药品稳定性的变化情况,确定药品的有效期;应该说长期留样试验是稳定性试验的核心。
引用
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页码:56 / 58
页数:3
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