博安霉素与DNA相互作用的分子机理研究

被引：5

作者：

杨铭，朱树梅，刘洁，张礼和，许鸿章

机构：

[1] 北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室，中国医学科学院医药生物技术所

来源：

生物化学杂志 | 1995年 / 05期

关键词：

博安霉素，DNA，嵌插，断裂;

D O I：

10.13865/j.cnki.cjbmb.1995.05.021

中图分类号：

Q75 [分子遗传学];

学科分类号：

071007 ;

摘要：

通过光谱分析、粘度测定及１ＨＮＭＲ研究证实：博安霉素（ＢｌｅｏｍｙｃｉｎＡ６，ＢＬＭＡ６）是通过双噻唑基嵌插入碱基对之间与ＤＮＡ结合的。同时测定了ＢＬＭＡ６与ＤＮＡ的结合常数、结合位点数并与博莱霉素Ａ２（ＢＬＭＡ２）、Ａ５（ＢＬＭＡ５）进行了比较，证实了末端胺基对ＢＬＭＡ６与ＤＮＡ结合的贡献，琼脂糖凝胶电泳对ＢＬＭＡ６及其Ｃｕ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅱ）络合物断裂ＤＮＡ的研究表明，在ＤＮＡ断裂中某种氧自由基的存在及金属螯合部位与ＤＮＡ嵌插部位之间的相互影响，对于ＢＬＭＡ６及同系物对小鼠肺毒性的差异与不同尾链结构的关系进行了探讨。

引用

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