UPLC法测定抗感解毒颗粒中欧前胡素、连翘苷、连翘酯苷A的含量

被引:5
作者
陈建琴
机构
[1] 南宁食品药品检验所
关键词
欧前胡素; 连翘苷; 连翘酯苷A; 抗感解毒颗粒; 超高效液相色谱法;
D O I
暂无
中图分类号
R286.0 [药品鉴定]; O657.7 [色谱分析];
学科分类号
070302 [分析化学]; 100803 [中药鉴定学];
摘要
目的:建立抗感解毒颗粒中欧前胡素、连翘苷、连翘酯苷A三个组分含量测定方法。方法:采用UPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.2%醋酸溶液进行梯度洗脱,流速:0.2 ml·min-1,柱温:30℃,波长切换0~8 min在335 nm测定连翘酯苷A含量,8~10 min在277 nm测定连翘苷含量,10~15 min在300 nm测定欧前胡素含量。结果:欧前胡素线性范围为0.374~3.366μg·ml-1(r=0.999 6),平均加样回收率为99.12%,RSD=1.07%(n=9);连翘苷线性范围为0.568~5.112μg·ml-1(r=0.999 4),平均加样回收率为100.39%,RSD=0.93%(n=9);连翘酯苷A线性范围为0.738~6.642μg·ml-1(r=0.999 7),平均加样回收率为99.78%,RSD=1.14%(n=9)。结论:该方法快速、简便,结果准确可靠,可用于抗感解毒颗粒中欧前胡素、连翘苷、连翘酯苷A的含量测定。
引用
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页码:1876 / 1878
页数:3
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