Fas系统在肿瘤研究中的应用

被引：26

作者：

李宏军

俞莉章

郭应禄

机构：

[1] 北京医科大学第一医院

[2] 北京医科大学第一医院北京医科大学泌尿外科研究所

来源：

中华外科杂志 | 1997年 / 01期

关键词：

肿瘤细胞; 细胞表面; 介导; FasL; Fas; 凋亡信号;

D O I：

暂无

中图分类号：

R73-3 [肿瘤学实验研究];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

<正> 1989年,两个实验室分别分离到两种对多种人类细胞系具有溶解作用的鼠源性抗体,将这种抗体识别的细胞表面蛋白质分别命名为APO-1和Fas。深入研究证明了两者为同一物质,并命名为CD95。随后,以自然形式存在的Fas配体(Fas ligand,FasL)、Fas mR-NA及Fas cDNA也陆续被发现并进行了全面研究,它们共同构成了Fas系统。因为研究侧重点的差异,人们将Fas蛋白质又称作Fas分子、Fas抗原(Fas antigen,FasAg)、或Fas受体(Fas receptor,FasR)。细胞表面的Fas分子是一种凋亡信号受体。表达FasR的细胞在用Fas抗体(Fas antibody,FasAb)处理或与自然存在的FasL相互作用后,可诱导FasR的三聚化或寡聚化,从而活化并传导凋亡信号,触发

引用

页码：59 / 62

页数：4

共 5 条

[1]

Characterization of lpr -Derived T Cell Hybridomas: Fas-Deficient Hybridomas Are Deathless, Growth-Arrested, and Cytotoxic upon Activation[J] . Haili Cui,Maan El-Khatib,David H. Sherr,Rachel Ettinger,Man-Sun Sy,Ann Marshak-Rothstein,Shyr-Te Ju.Cellular Immunology . 1996 (2)

[2]

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[3]

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[4]

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