野桑蚕卵黄原蛋白的鉴定及cDNA序列分析

被引：6

作者：

董胜张

刘朝良

汪泰初

朱保建

机构：

[1] 安徽农业大学蚕业丝绸系

[2] 安徽农业大学蚕业丝绸系合肥

[3] 合肥

来源：

昆虫学报 | 2004年 / 04期

基金：

安徽省自然科学基金;

关键词：

野桑蚕; 卵黄原蛋白; cDNA序列; 聚类分析; 同源性比较;

D O I：

10.16380/j.kcxb.2004.04.005

中图分类号：

S881 [蚕基础科学];

学科分类号：

090504 ;

摘要：

利用SDSPAGE和Westernblot方法分析鉴定了野桑蚕BombyxmandarinaMoore卵黄原蛋白 ,发现该蛋白由大小两个亚基组成 ,分子量分别为 175kD和 4 2kD。利用昆虫卵黄原蛋白进化上的保守性 ,根据家蚕的卵黄原蛋白cDNA序列设计特异性引物在野桑蚕的总RNA进行RTPCR扩增 ,对于 3′和 5′端进行RACE扩增 ,解析获得了野桑蚕卵黄原蛋白cDNA全序列（GenBank登录号AY30 996 7）。该序列含有 5 75 4个碱基 ,由一个开放阅读框组成 ,编码 1780个氨基酸 ,卵黄原蛋白的氨基酸序列与家蚕的同源性达到 97 6 %。在特定的酶切位点（RSRR）处 ,即第 36 4～ 36 7个氨基酸位置 ,卵黄原蛋白前体被酶切为大小两个亚基 ,根据氨基酸推算的相对分子质量分别为 16 1 5 71kD和 4 0 794kD ,如果考虑到翻译后的修饰 ,这与SDSPAGE的结果是吻合的。同源性分析表明 ,昆虫卵黄原蛋白一级结构分化基本上局限在同一目内 ,具有较高的保守性

引用

页码：439 / 443

页数：5