双环醇对小鼠慢性酒精性肝损伤的保护作用

目的研究双环醇对小鼠慢性酒精性肝损伤的影响。方法小鼠连续4周给予含5%酒精Lieber-Decarli全营养液体饮食,建立慢性酒精性肝损伤模型。动物于造模前和造模后口服双环醇每日1次,连服2～4周。末次给药后24h测定血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、胆固醇、低/高密度脂蛋白（HDL/LDL）和肝脏甘油三酯（TG）,肝脏二甲基亚硝胺脱甲基酶（NDMA-DM）,谷胱甘肽（GSH）及谷胱甘肽-巯基转移酶（GST）、谷胱甘肽还原酶（GR）、乙醛脱氢酶（ALDH）水平以及病理形态改变。结果双环醇（200/300mg.kg-1.d-1,连服2～4周）可明显抑制酒精引起的血清ALT和NDMA-DH的升高和肝脏GSH、GST、GR、ALDH的减低,使其恢复至正常水平。此外,双环醇还可使肝脏升高的TG下降28%34%,提高血清HDL水平（68%98%）,降低LDL（33%42%）。肝脏脂肪性变也明显减轻,双环醇预防给药组（300mg.kg-1.d-1）小鼠肝脏病理积分为1.4±1.2,双环醇治疗给药组（300mg.kg-1.d-1）小鼠肝脏病理积分为0.7±0.5,与模型组比较,差异均有统计学意义(分别P<0.05,P<0.01?。结论双环醇对小鼠慢性酒精性肝损伤具有明显的保护作用,其作用机制与减轻肝脏脂肪堆积,加速乙醇和乙醛的清除以及提高肝脏抗氧化能力相关。