贝母素乙逆转SGC7901/VCR细胞株多药耐药的初步研究

被引：32

作者：

张裴 ^{[1
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顾政一 ^{[2
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孙玉华 ^{[2
]}

聂勇战 ^{[3
]}

机构：

[1] 新疆医科大学药学院

[2] 新疆维吾尔自治区药物研究所

[3] 西京消化病医院肿瘤生物学国家重点实验室

来源：

新疆医科大学学报 | 2012年 / 35卷 / 04期

关键词：

贝母素乙; 多药耐药; 逆转; 凋亡;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.2 [胃肿瘤]; R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100112 [医学生物化学与分子生物学]; 100806 [中药药理学];

摘要：

目的研究贝母素乙对胃癌耐药细胞SGC7901/VCR的逆转及诱导凋亡作用。方法采用四甲基唑蓝法(MTT)检测贝母素乙的细胞毒性及耐药逆转效果;采用流式细胞仪检测细胞内阿霉素(ADR)蓄积以及细胞凋亡率的变化。结果贝母素乙可剂量依赖性的的抑制亲本细胞系SGC7901和耐药细胞系SGC7901/VCR的细胞增殖,20μg/mL贝母素乙能够显著提高SGC7901/VCR细胞对化疗药(长春新碱、阿霉素、顺铂和5-氟尿嘧啶)的敏感性及细胞内ADR的浓度,贝母素乙和5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合用药后能诱导细胞凋亡,细胞凋亡率随着药物浓度的增加而逐渐增加,处理48h后的凋亡率最高达44.5%。结论贝母素乙能够作为胃癌多药耐药逆转剂逆转MDR,其机制可能与减少药物外排和诱导细胞凋亡相关。

引用

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