目的是对中国人N 乙酰化酶(NAT2)、CYP1A2酶和黄嘌呤氧化酶(XO)的活性进行分析。120名健康志愿者饮用3杯咖啡后于4~5h留尿,用HPLC方法测定尿中5种咖啡因主要代谢物浓度,即5 乙酰胺基 6 甲酰胺基 3 甲基尿嘧啶(AFMU)、1 甲基黄嘌呤(1X)、1 甲基尿酸(1U)、1,7 二甲基尿酸(17X)、1,7 二甲基黄嘌呤(17U)。其中N 乙酰化酶活性用AFMU/1X或AFMU/(AFMU+1X+1U)表示;CYP1A2酶活性指标采用(AFMU+1X+1U)/17X或AFMU+1X+1U)/17U;XO酶活性指标采用1U/1X或1U/(1X+1U)。结果表明,N 乙酰化酶活性呈两态分布,慢代谢者占167%,CYP1A2和XO酶活性呈对数正态分布,其代谢比值与国外文献报道一致。提示通过测定咖啡因代谢物比值,可以进行NAT2酶、CYP1A2酶和黄嘌呤氧化酶活性分析。