Nogo-A及其受体拮抗剂在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤修复中的作用机制

【目的】探讨Nogo-A及其受体拮抗剂NEP1-40在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤修复中的作用。【方法】将64只新生7日龄大鼠按6h、24h两个时段随机分为8组,空白对照组、HIBD模型组(HIBD组)、NEP1-40治疗组(NEP1-40组)及神经节苷脂治疗组(GM-1组),依次分别腹腔注射0.9%氯化钠0.25mL/kg、0.9%氯化钠0.25mL/kg、NEP1-4010mg/kg、GM-120mg/kg。原位杂交法观察各组Nogo-A的表达情况,透射电镜观测脑组织超微结构的动态变化。【结果】Nogo-A阳性细胞的表达:对照组两时段细胞数均随着时间的延长而略增加,两时段比较无统计学意义(P均>0.05)。HIBD组两时段均高于同时段对照组,NEP1-40组表达明显减少,与同时段HIBD组对比有显著统计学意义;GM-1组较HIBD组低,但高于NEP1-40组。NEP1-40及GM-1治疗后脑组织超微结构得以不同程度恢复(P均<0.05)。【结论】Nogo-A可抑制中枢神经损伤后的再生,NEP1-40能拮抗这一作用并促进神经元再生,GM-1在HIBD神经损伤修复中亦能促进再生。