木通皂苷D促进糖皮质激素环境下小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化

被引:24
作者
张志达 [1 ,2 ]
沈耿杨 [3 ,2 ]
任辉 [3 ,2 ]
余翔 [1 ,2 ]
尚奇 [1 ,2 ]
黄锦菁 [1 ,2 ]
招文华 [1 ,2 ]
余佩沅 [1 ,2 ]
詹玫琦 [1 ,2 ]
梁德 [3 ,2 ]
杨志东 [3 ]
江晓兵 [3 ,2 ]
机构
[1] 广州中医药大学第一临床医学院
[2] 广州中医药大学岭南医学研究中心
[3] 广州中医药大学第一附属医院脊柱骨科
基金
广东省高等学校珠江学者岗位计划资助项目; 中国博士后科学基金; 广东省自然科学基金;
关键词
中医中药; 糖皮质激素性骨质疏松; 木通皂苷D; 骨髓间充质干细胞; 成骨分化; BMP/Smad信号通路;
D O I
暂无
中图分类号
R580 [];
学科分类号
摘要
目的观察木通皂苷D(ASD)对糖皮质激素(GC)环境下小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的影响及其机制。方法体外培养小鼠BMSCs,实验分为三组,分别用成骨诱导培养基(OBI)、OBI+地塞米松(DEXA,0.1μmol/L)、OBI+DEXA(0.1μmol/L)+ASD(10μmol/L)干预。ALP试剂盒检测ALP活性,茜素红染色检测矿化情况,qRT-PCR检测成骨因子Runx2、骨钙素(OCN)及Smad1、Smad5 mRNA表达,Western blot检测Smad1/5磷酸化水平及Smad1/5/8总蛋白表达。结果OBI+DEXA组ALP活性明显较OBI组低(P<0.001),OBI+DEXA+ASD组ALP活性明显较OBI+DEXA升高(P<0.01)。OBI+DEXA干预组成骨相关因子Runx2、OCN、Smad1和Smad5 mRNA表达较OBI组均明显下调(P <0.01),OBI+DEXA+ASD组Runx2、OCN、Smad1和Smad5 mRNA表达较OBI+DEXA干预组明显上调(P<0.01和P<0.05)。三组Smad1/5/8总蛋白表达差异无统计学意义,OBI+DEXA干预组p Smad1/5较OBI干预组表达降低,OBI+DEXA+ASD干预组p Smad1/5表达较OBI+DEXA干预组增加。结论 ASD可促进GC环境下小鼠BMSCs成骨分化,其机制可能与激活BMP/Smad信号通路有关。
引用
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页码:529 / 533
页数:5
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