目的建立一种简便有效的非病毒基因治疗方法。方法用构建的含人IL┐2基因的腺相关病毒(AAV)增强质粒(pAI┐hIL┐2)与新型阳离子脂质体(Dosper)以适当比例混合形成复合物(Dosper┐pAI┐hIL┐2)。体外转染小鼠肝癌细胞系MM45T.Li┐2,评估了人IL┐2基因表达情况。应用直接瘤体内注射方法评估了此方法介导IL┐2基因的抗肿瘤作用。结果应用Dosper┐pAI┐hIL┐2复合物体外转染MM45T·Li,其IL┐2表达水平每毫升可达175U/48小时,最高表达时间在转染后第4天(225U/ml),第12天仍可表达30U/ml。瘤体内直接注射Dosper┐pAI┐hIL┐2复合物后,瘤组织内可检出IL┐2mRNA,治疗组肿瘤生长明显减慢,小鼠生存率(转染后30天)明显提高(P<0.01)。结论Dosper┐AAV增强质粒复合物能有效介导IL┐2基因表达,产生较好的抗瘤效应,此方法简便、更适合于临床应用