HPLC柱切换法测定抗癌药米托蒽醌血浆浓度

被引：15

作者：

郭平

叶利民

伍朝筼

李章万

武铁生

机构：

[1] 华西医科大学药学院,华西医科大学药学院,华西医科大学药学院,华西医科大学药学院,华西医科大学药学院成都,成都,成都,成都,级学生

来源：

药学学报 | 1991年 / 05期

关键词：

高效液相色谱法; 柱切换; 抗癌药; 米托蒽醌;

D O I：

10.16438/j.0513-4870.1991.05.010

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

新抗癌药米托蒽醌治疗剂量低,与血浆蛋白结合率较高,用一般样品预处理技术,操作麻烦费时。本文采用HPLC柱切换技术,以甲醇沉淀血浆蛋白,经超声振荡10 min,以YWG-CN为预处理柱(5cm×4.6 mm ID),水为预处理流动相,在线富集样品;以Shimpack CLC-ODS为分析柱(15cm×6 mm ID),甲醇—乙酸铵缓冲液(0.2 mol/L,pH 1.9)(48:52)为流动相,658 nm检测,内标法定量。净化富集样品操作简便,回收率好(85.5%);米托蒽醌的检测限为0.5 ng。血浆中最低检出浓度为6 ng/ml。日内变异系数为2.8～11%,日间变异系数为4.0～13.8%。在浓度为10～1000 ng/ml血浆范围内,呈线性关系。

引用

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