水飞蓟素肠溶聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的制备及体外释药研究

被引：9

作者：

何静 ^{[1
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邱妍川 ^{[2
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杨延音 ^{[2
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刘松青 ^{[3
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林凤云 ^{[2
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江尚飞 ^{[2
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朱照静 ^{[2
]}

机构：

[1] 重庆医药高等专科学校继续教育学院

[2] 重庆医药高等专科学校药学院

[3] 第三军医大学第一附属医院药剂科

来源：

中国药房 | 2016年 / 27卷 / 34期

关键词：

水飞蓟素; 聚乳酸-羟基乙酸共聚物; 羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯; 纳米粒; 体外释放度;

D O I：

暂无

中图分类号：

R943 [制剂学];

学科分类号：

100702 [药剂学];

摘要：

目的:制备水飞蓟素肠溶聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米粒,并研究其体外释药行为。方法:以羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯（HPMCP）为肠溶材料,采用纳米沉淀法制备水飞蓟素肠溶PLGA纳米粒和水飞蓟素PLGA纳米粒,观察其形态,检测其粒径、Zeta电位、包封率、载药量、稳定性、体外释放度（Q）。以粒径、包封率、载药量为指标筛选水飞蓟素肠溶PLGA纳米粒中PLGA-HPMCP质量比。结果:PLGA-HPMCP的最佳质量比为1∶0.25。所制水飞蓟素肠溶PLGA纳米粒和水飞蓟素PLGA纳米粒的粒径分别为224、193 nm,Zeta电位分别为-37.8、-40.7 m V;包封率分别为（74.7±2.2）%、（71.7±2.5）%,载药量分别为（5.39±0.24）%、（5.21±0.22）%;4℃下储存3个月后的渗漏率分别为0.2%、0.5%;人工胃液中Q48h分别为38.6%、70.5%,人工肠液中Q48 h分别为80.2%、73.5%。结论:成功制得水飞蓟素肠溶PLGA纳米粒,其稳定性较好,能有效抑制水飞蓟素在人工胃液中的释放。

引用

页码：4842 / 4844

页数：3

共 7 条

[1]

水飞蓟素新型纳米制剂的研究进展 [J].