空肠弯曲菌共同抗原重组质粒的基因测序及表达产物的特性分析

将自行构建的表达空弯菌共同抗原的重组质粒用EcoR、I、HindⅢ进行双酶切 ,将获得的外源插入片段克隆到pBluescriptⅡKS（+）质粒 ,并对其插入外源基因片段进行了核苷酸序列分析 ,结果表明该插入子的全长为 1.36 2kb ,含有 34 0个氨基酸的开放阅读框架 ,其A +T含量为 6 7.75 %。将表达重组子的菌体裂解产物进行SDSPAGE ,并用免疫印迹对表达的抗原用 4A7单抗体探针进行反应 ,结果与 39kD的表达特异蛋白发生特异性免疫反应。用表达菌体的裂解产物免疫小鼠 ,于免疫后出现了对空弯菌CA的特异性免疫应答 ,表明重组表达的CA具有较强的免疫原性。该表达产物可作为空弯菌感染诊断和构建基因工程菌苗的候选抗原。