与男性不育有关的D组和G组染色体变型

<正> 关于男性不育患者中染色体异常的频率已有报道。一些较大的异常(如Klinefelter综合征,性染色体的各种数目异常,常染色体结构重排以及罗伯逊易位)被认为与不育有关,但一些微小的异常(随体变大与加倍,近端着丝粒染色体短臂的扩大,副缢痕的变长)却被认为没有临床意义。由于原位杂交法将DNA 定位在D、G 组染色体的短臂尤其是随体柄上,使这一局部区域显得重要。本研究的目的在于评价能育与不育男性的近端着丝粒染色体微小异常的频率。