PPAR-γ在肝门部胆管癌中的表达及其配体激活后对胆管癌细胞的作用

被引：4

作者：

程文 ^{[1
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程南生 ^{[1
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熊先泽 ^{[1
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夏庆杰 ^{[2
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陈清英 ^{[2
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闫乃红 ^{[2
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敬静 ^{[1
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机构：

[1] 四川大学华西医院普外科

[2] 四川大学华西医院眼科实验室

来源：

四川大学学报(医学版) | 2006年 / 05期

基金：

教育部留学回国人员科研启动基金;

关键词：

过氧化物酶体增殖物激活受体γ; 配体; 胆管癌; 生长抑制;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.8 [胆囊、胆道肿瘤];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)在人类肝门部胆管癌细胞系QBC939中的表达及经其配体吡格列酮(pioglitazone)激活后对QBC939细胞生长的影响。方法培养QBC939细胞并分别加入不同浓度的吡格列酮进行干预培养,通过RT-PCR检测QBC939中PPAR-γmRNA的表达;光镜下细胞计数了解吡格列酮干预后对细胞增殖的作用;流式细胞技术了解吡格列酮对QBC939细胞周期及凋亡的影响。结果QBC939中有PPAR-γmRNA表达;PPAR-γ经其配体激活后明显抑制细胞增殖,使细胞周期出现G2/M期停滞,并诱导细胞凋亡。结论PPAR-γ经其配体激活后通过抑制细胞增殖及促使细胞周期G2/M期停滞而抑制细胞的生长,且诱导细胞凋亡的发生,因此PPAR-γ有可能成为胆管癌治疗的新的分子靶点。

引用

页码：745 / 749

页数：5

共 4 条

[1] 肝外胆道癌全国调查1098例分析 [J].