大鼠动脉钙超负荷模型的建立及确证

目的建立大鼠动脉钙超负荷（ACO）模型，研究其病理特点。方法分别用原子吸收分光光度法和电子探针微分析法测定模型大鼠血管总钙和平滑肌细胞内钙含量;用扫描电镜和透射电镜观察动脉壁内皮细胞和平滑肌细胞形态;用DNA图像分析法和生化方法分别测定平滑肌细胞DNA含量和动脉壁胶原纤维含量。结果在ACO造型后7天，钙总量测定显示动脉钙含量较正常大鼠增高约15倍，vonKossa染色证实动脉壁有大量钙沉积，电子探针微分析显示平滑肌细胞内钙积聚。扫描电镜和透射电镜观察显示主动脉内皮细胞早期即有严重损伤。ACO后期出现明显的平滑肌细胞增殖、基质成分改变、血管弹性破坏，表现为动脉壁平滑肌细胞DNA平均含量明显上升，进入增殖周期的细胞数目增多，动脉胶原纤维含量逐步升高。动脉功能测定显示弹性下降，僵硬度增高。结论本方法成功诱导大鼠动脉钙超负荷，且该模型在多方面与人类动脉硬化的特点具有相似性。