腺病毒突变体——肿瘤基因治疗的新方法

p53缺失或突变常见于人类肿瘤,与肿瘤形成和肿瘤对放疗、化疗的抵抗性密切相关。人腺病毒E1B基因产物可灭活p53功能,E1B缺陷腺病毒可在p53缺陷细胞而非野生型p53细胞中复制,并使之裂解;将E1B缺陷腺病毒注射入荷瘤小鼠瘤内导致瘤体显著缩小,并使60％的肿瘤完全消退;目前该方案已进入Ⅰ期临床试验,标志着新型肿瘤基因治疗策略的问世。