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监测TCR CDR3漂移的免疫扫描谱型分析技术的建立与鉴定
被引:32
作者
:
姚新生
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
南方医科大学生物技术学院分子免疫学研究所
南方医科大学生物技术学院分子免疫学研究所
姚新生
[
1
]
论文数:
引用数:
h-index:
机构:
马骊
[
1
]
温茜
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
南方医科大学生物技术学院分子免疫学研究所
南方医科大学生物技术学院分子免疫学研究所
温茜
[
1
]
邹红云
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
南方医科大学生物技术学院分子免疫学研究所
南方医科大学生物技术学院分子免疫学研究所
邹红云
[
1
]
论文数:
引用数:
h-index:
机构:
阮光萍
[
1
]
王小宁
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
不详
南方医科大学生物技术学院分子免疫学研究所
王小宁
[
2
]
机构
:
[1]
南方医科大学生物技术学院分子免疫学研究所
[2]
不详
来源
:
中华微生物学和免疫学杂志
|
2006年
/ 06期
关键词
:
TCR CDR3;
单克隆;
免疫扫描谱型分析;
寡克隆;
胚系基因;
CDR;
上游引物;
家族;
家系;
基因扫描;
PCR;
CHB;
荧光标记;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R392 [医学免疫学];
学科分类号
:
100102 ;
摘要
:
<正>外周血95%T淋巴细胞的TCR由α(胚系基因中AV、AJ、AC重排)、β(胚系基因中的BV、BD、BJ、BC重排)两条多肽链组成,不同V(D)J重排后,由V基因末端、J基因前端和V-J(或V-D和D-J)连接时中间插入的核苷酸序列,分别组成了特异的TCPα和β的CDR3基因谱型的多样性。一种CDR3序列代表一个T细胞克隆,测定特定CDR3序列出现的
引用
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页码:571 / 573
页数:3
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