目的:了解我国人群中是否存在TT病毒(TTV)感染,分析国内TT病毒株基因结构特点。方法:用PCR方法检测血清标本中TTVDNA,对TTVDNA阳性的标本进行序列测定。结果:10例临床诊断为非甲至非戊型肝炎病人血清标本中,用PCR方法检测出5例为TTVDNA阳性。将其中的一株命名为TTVCH1(TTV中国株1)并进行序列测定,该序列与日本TTV部分基因(CLON22)相对应位置的核苷酸同源性为98%。用BLAST程序检索了GenBank+EMBL+PDB序列库的332949个序列数据,没有发现与之有明显同源性的序列;与已知的肝炎病毒(A至G)也没有明显的相关性,而只同日本报道的部分基因有很高的同源性。结论:该研究建立了检测TTV的PCR方法并测定了TTV中国株的部分基因序列,首次证实在我国人群中存在TTV的感染。