炎息康在体内的药动学

被引：2

作者：

陈敏珠

赵维忠

冯仁俊

魏伟

徐叔云

陈忆渊

张建伟

机构：

[1] 安徽医科大学临床药理研究所

[2] 东北第六制药厂研究所

来源：

中国药理学通报 | 1985年 / 02期

关键词：

灌胃给药; 开放模型; 单室; 静脉注射; 大鼠; 药动学参数; 血药浓度; 吸收速率常数; 静注; 药代动力学; 药物动力学; 排泄量; 血浆; 康灌; 拟合曲线;

D O I：

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中图分类号：

学科分类号：

摘要：

本文研究了炎息康溶液在兔和大鼠体内的药代动力学。用专一性的HPLC法测定血浆和尿中的炎息康含量。给免口服或静注炎息康溶液后,血药—时间数据用自编的非线性算法程序在P2-80微机上拟合曲线。口服和静注的数据分别符合单室和二室开放模型。求得的主要药动学参数（均值±SD）为:t 1/2（β）和t 1/2（单室开放模型）分别为3.11（±0.3）h和5.07（±1.9）h,口服和静注的Vd分别为0.171（±0.06）和0.087（±0.01）L/kg,吸收速率常数（Ka）为0.283h-1,绝对生物利用度为71.7％。大鼠48-h尿的排泄量约占口服剂量的0.1％。

引用

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