淫羊藿苷的提取、分离和抗肿瘤作用机制的研究进展

被引：23

作者：

蒋凌云 ^{[1
]}

刘光明 ^{[1
]}

陈可欣 ^{[2
]}

机构：

[1] 大理学院药学与化学学院

[2] 大理学院基础医学院

来源：

现代药物与临床 | 2011年 / 26卷 / 05期

关键词：

淫羊藿苷; 提取分离; 抗肿瘤; 肿瘤细胞增殖; 抑制肿瘤细胞转移; 细胞凋亡;

D O I：

暂无

中图分类号：

R284.2 [有效成分的分离与提取]; R285 [中药药理学];

学科分类号：

100804 [中药化学]; 100806 [中药药理学];

摘要：

综述了近年来淫羊藿苷的提取分离方法和抗肿瘤活性及其机制。目前报道的提取方法有醇提法、超声法、微波法、高压法,分离方法有柱色谱法(聚酰胺法和大孔吸附树脂法)、聚酰胺色谱联用醋酸乙酯萃取法等。淫羊藿苷及其衍生物对肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、白血病细胞均有一定的抑制活性,主要作用机制为淫羊藿苷通过影响肿瘤细胞周期,下调与肿瘤细胞有关的信号通路及细胞因子的表达,抑制肿瘤细胞的增殖与转移,最终使肿瘤细胞凋亡。

引用

页码：353 / 358

页数：6

共 34 条

[1]

阿可拉定的有关物质研究 [J].