保肝Ⅰ号对急慢性肝损伤的保护作用

被引：7

作者：

何苹苹 ^{[1
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宋从从 ^{[1
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孟薇薇 ^{[1
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邓玉林 ^{[1
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戴荣继 ^{[1
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林凡凯 ^{[1
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陈艳 ^{[2
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赵应红 ^{[3
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黄钰嵋 ^{[1
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机构：

[1] 北京理工大学生命学院

[2] 北京理工亘元医药技术开发中心有限公司

[3] 云南西双版纳州民族医药研究所

来源：

中国实验方剂学杂志 | 2012年 / 18卷 / 02期

关键词：

保肝Ⅰ号; 免疫性肝损伤; 肝纤维化; 保肝作用;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的:探讨傣药保肝Ⅰ号(BGYH)对急慢性肝损伤的保护作用。方法:采用iv卡介苗(BCG,1.5×107个活菌数/只)+脂多糖(LPS,10μg/只)造成小鼠急性免疫性肝损伤模型,后连续ig保肝Ⅰ号低、中、高(5.1,10.2,20.4 g.kg-1)剂量12 d;采用iv刀豆蛋白(Con A,15 mg.kg-1)造成小鼠急性免疫性肝损伤模型,后连续ig保肝Ⅰ号低、中、高(5.1,10.2,20.4g.kg-1)剂量7 d;采用sc CCl4(40%)大豆油溶液建立大鼠慢性肝纤维化模型,后连续ig保肝Ⅰ号低、中、高(0.14,0.28,0.56g.kg-1)剂量8周。各组动物取血,测定血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活力,并取肝脏做病理切片,观察肝组织病变,测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白蛋白(Alb),测肝组织中羟脯氨酸(Hyp)含量。结果:在BCG+LPS模型中,保肝Ⅰ号能显著降低ALT,AST活力和肝脏指数(HI);在ConA模型中,保肝Ⅰ号能显著降低AST,ALT,TNF-α的活力;在CCl4复合因素诱导的大鼠慢性肝损伤模型中,保肝Ⅰ号能显著降低AST,ALT,升高Hyp,能显著升高Alb含量,且保肝Ⅰ号能减轻各模型动物肝脏病变。结论:保肝Ⅰ号对急慢性肝损伤具有较好的保护作用。

引用

页码：195 / 198

页数：4

共 9 条

[1]

Liver fibrosis – from bench to bedside.[J].Scott L Friedman.Journal of Hepatology.2003,

[2]

A novel mechanism of murine hepatocyte death inducible by Concanavalin A [J].