加味逍遥散联合盐酸舍曲林治疗抑郁症60例临床观察

目的:观察加味逍遥散联合盐酸舍曲林治疗抑郁症的临床疗效。方法:将120例抑郁症患者随机分为治疗组与对照组各60例。对照组给予盐酸舍曲林口服,治疗组在对照组的基础上加用加味逍遥散。两组均治疗6周后进行疗效评价。结果:在治疗2,4,6周后,治疗组的HAMD抑郁量表评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6周后,总有效率治疗组为96.7%,对照组为85.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率治疗组为5%,对照组为16.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:加味逍遥散联合盐酸舍曲林治疗抑郁症疗效显著,不良反应少。