二烯丙基二硫通过活性氧介导的JNK信号通路诱导人白血病K562细胞凋亡

被引：15

作者：

易岚 ^{[1
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谭晖 ^{[1
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吉晓霞 ^{[1
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陈歆 ^{[1
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单健 ^{[1
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苏琦 ^{[1
]}

机构：

[1] 南华大学肿瘤研究所

[2] 南华大学药学与生命科学学院

来源：

中国药理学通报 | 2013年 / 04期

关键词：

DADS; JNK; 活性氧; 凋亡; K562; 细胞;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的研究二烯丙基二硫(DADS)诱导人白血病K562细胞凋亡的分子机制。方法应用MTT法检测细胞的活性;用流式细胞术检测细胞凋亡以及细胞内的活性氧(reac-tive oxygen species,ROS)水平;Western blot检测JNK以及磷酸化JNK的活化。结果 DADS能明显抑制K562细胞的增殖,呈时间和剂量依赖性;5.0 mg.L-1DADS处理K562细胞,细胞内ROS水平在1 h后明显增加,8 h达到高峰,随后又开始下降。随着DADS剂量的增加,JNK的活性明显增强,在DADS处理K562细胞8 h后,磷酸化的JNK达到最高值,而在随后的4 h又明显降低。Sp600125和NAC能明显减少磷酸化JNK的表达和抑制DADS诱导的细胞凋亡。结论 ROS是DADS诱导K562细胞凋亡过程中JNK活化的有效调节剂,DADS通过ROS介导的JNK活化诱导人白血病K562细胞凋亡。

引用

页码：473 / 477

页数：5

共 13 条

[1]

二烯丙基二硫上调p21、STAT1和CAMTA1诱导人白血病HL-60细胞分化 [J].

黄卫国 ;

谭晖 ;

易岚 ;

何洁 ;

苏琦 .

中国药理学通报, 2010, (04) :513-516

[2]

二烯丙基二硫作用于HL-60细胞后凋亡相关基因的差异表达 [J].

林敏 ;

谢海龙 ;

苏琦 ;

周建国 ;

谭晖 ;

易岚 ;

唐海林 ;

黄炎 ;

石莺 .

癌症, 2007, (04) :351-356

[3]

二烯丙基二硫对HL-60细胞的生长抑制和诱导分化作用 [J].

武明花 ;

唐黎 ;

李利平 ;

黄卫国 ;

苏琦 .

中华血液学杂志, 2004, (05)

[4]

Mimosine-Induced Apoptosis in C6 Glioma Cells Requires the Release of Mitochondria-Derived Reactive Oxygen Species and p38; JNK Activation[J] Shanlou Qiao;Keiko Murakami;Qinghong Zhao;Baoling Wang;Hisao Seo;Hitoshi Yamashita;Xiaotao Li;Takashi Iwamoto;Masatoshi Ichihara;Masataka Yoshino Neurochemical Research 2012,

[5]

Unraveling the Biological Roles of Reactive Oxygen Species[J] Cell Metabolism 2011,

[6]

Reactive Oxygen Species Induced by Bile Acid Induce Apoptosis and Protect Against Necrosis in Pancreatic Acinar Cells[J] David M. Booth;John A. Murphy;Rajarshi Mukherjee;Muhammad Awais;John P. Neoptolemos;Oleg V. Gerasimenko;Alexei V. Tepikin;Ole H. Petersen;Robert Sutton;David N. Criddle Gastroenterology 2011,

[7]

Diallyl disulfide inhibits the proliferation of HT-29 human colon cancercells by inducing differentially expressed genes[J] You-Sheng Huang;Na Xie;Qi Su;Jian Su;Chen Huang;Qian-Jin Liao Molecular Medicine Reports 2011,

[8]

Mitogen-Activated Protein Kinases and Reactive Oxygen Species: How Can ROS Activate MAPK Pathways?[J] Yong Son;Yong-Kwan Cheong;Nam-Ho Kim;Hun-Taeg Chung;Dae Gill Kang;Hyun-Ock Pae;Zhilin Qu Journal of Signal Transduction 2011,

[9]

Inhibition of ERK and activation of p38 are involved in diallyl disulfide induced apoptosis of leukemia HL-60 cells[J] Hui Tan;Hui Ling;Jie He;Lan Yi;Jianguo Zhou;Min Lin;Qi Su Archives of Pharmacal Research 2008,

[10]

Induction of apoptosis and transient increase of phosphorylated MAPKs by diallyl disulfide treatment in human nasopharyngeal carcinoma CNE2 cells[J] Yi Wei Zhang;Jun Wen;Jian Bo Xiao;Simon G. Talbot;Gloria C. Li;Ming Xu Archives of Pharmacal Research 2006,

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