共振瑞利散射光谱法同时测定α-萘酚和β-萘酚异构体

被引:14
作者
杨季冬
机构
[1] 长江师范学院化学系
关键词
共振瑞利散射光谱; α-萘酚; β-萘酚; β-CD; 同时测定;
D O I
10.14159/j.cnki.0441-3776.2008.07.002
中图分类号
O657.3 [光化学分析法(光谱分析法)];
学科分类号
070302 ; 081704 ;
摘要
在硼砂-HCl(pH=8.2)的水溶液中,α-萘酚(α-N)和β-萘酚(β-N)分别与β-环糊精(β-CD)形成包合物,对共振瑞利散射光谱(RRS)有很强的增敏作用。实验发现,α-N和β-N两种包合物的RRS光谱在320nm处有等强度的等散射点,β-N的包合物在338nm处出现一个突出尖峰,经偏振实验证实是共振荧光峰,而两者在470nm处的共振瑞利散射峰形和增强趋势一致,且具加和性。故可在470nm处测定萘酚的总量,再在338nm处以"同原射线计量法"测定β-N和α-N的含量。在470nm处测定萘酚总量实验的线性范围为5.0×10-6~3.6×10-4mol/L,最低检出限为2.0×10-6mol/L,RSD为3.5%。在338nm处测定β-N和α-N含量的线性范围均为5.0×10-6~3.1×10-4mol/L,最低检出限分别为1.6×10-6mol/L和1.8×10-6mol/L,RSD分别为3.7%和3.6%。测定的选择性较好,据此可对合成样品进行同时测定和对α-萘酚试剂的纯度分析,结果令人满意。
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