在硼砂-HCl(pH=8.2)的水溶液中,α-萘酚(α-N)和β-萘酚(β-N)分别与β-环糊精(β-CD)形成包合物,对共振瑞利散射光谱(RRS)有很强的增敏作用。实验发现,α-N和β-N两种包合物的RRS光谱在320nm处有等强度的等散射点,β-N的包合物在338nm处出现一个突出尖峰,经偏振实验证实是共振荧光峰,而两者在470nm处的共振瑞利散射峰形和增强趋势一致,且具加和性。故可在470nm处测定萘酚的总量,再在338nm处以"同原射线计量法"测定β-N和α-N的含量。在470nm处测定萘酚总量实验的线性范围为5.0×10-6~3.6×10-4mol/L,最低检出限为2.0×10-6mol/L,RSD为3.5%。在338nm处测定β-N和α-N含量的线性范围均为5.0×10-6~3.1×10-4mol/L,最低检出限分别为1.6×10-6mol/L和1.8×10-6mol/L,RSD分别为3.7%和3.6%。测定的选择性较好,据此可对合成样品进行同时测定和对α-萘酚试剂的纯度分析,结果令人满意。