耐甲氧西林葡萄球菌HVR基因分型及其与耐药性的关系

被引:6
作者
廖昉
范昕建
吕晓菊
冯萍
机构
[1] 华西医科大学附属第一医院传染内科!成都,华西医科大学附属第一医院传染内科!成都,华西医科大学附属第一医院传染内科!成都,华西医科大学附属第一医院传染内科!成都
关键词
耐甲氧西林葡萄球菌; 基因高变区; 分型; 耐药性;
D O I
暂无
中图分类号
R446.5 [微生物学检验];
学科分类号
100208 ;
摘要
目的 为获得成都地区耐甲氧西林葡萄球菌的 HVR- PCR基因型 ,比较 HVR基因型与耐药谱的关系 ,从而指导临床合理选用抗生素 ,并初步探讨其在分子流行病学分析中的作用。方法 从成都地区四家三甲医院收集到临床分离的葡萄球菌 114株。其中 86株 MRSA、10株 MRSE(Mcr S.epidemidis)、5株 MSSE(Mcs S.epidemidis)、8株 MRSH(Mcr S.haemolyticus)和 5株 MSSH(Mcs S.haemolyticus) ,用琼脂平皿二倍稀释法测定其MIC值 ,改良的碱裂解法提取 DNA,应用 PCR技术 ,扩增 mec基因高变区 (HVR区 ) ,聚丙烯酰胺凝胶垂直板和琼脂糖凝胶电泳分型。结果 根据 PCR产物片段大小 ,MRSA、MRSE和 MRSH分别被分为 4种、3种和 2种基因型 ,其中有 9株 MRSE的 PCR扩增产物片段大小与 MRSA相同。 MRSA主要为 A、D型 ,分别占 5 2 .32 %和39.5 3% ;B、C型最为耐药 ,而 D型对多种药物敏感。 MRSE的 型为高度多重耐药株 ,而 型对多种抗生素敏感。MRSH的 a型比 b型耐药。结论  HVR- PCR法对于由 MRSA引起的院内感染的流行病学调查是一种快速、简单、可靠的分型法 ,且有利于抗菌药物的选用。这种方法能够部分比较 MRSA菌株和耐甲氧西林的凝固酶阴性葡萄球菌 (Mcr CNSt)的 mec决定因子 ,从而探讨其起源。
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[1]  
Expressionand inducibility in Staphylococcus aureus of mec A gene,whichencodes a methicillin-resistant S.aureus-specific penicillin-binging protein. Ubukata K,Nonoguchi R,Matsuhashi M,et al. Journal of Bacteriology . 1989
[2]  
The expression inStaphylococcus aureus of cloned DNA encoding methicillinresistance. Lnglis B,Matthews PR,Stewart PR. JGen Microbiol . 1988
[3]  
Molecular typingof the methicillin resistance determinant ( mec ) of clinicalstrains of Staphylococcus based on mec hypervariable regionlength polymorphisms. Nishi JI,Miyanohara H,Nakajima T,etal. Journal of Laboratory and Clinical Medicine . 1995
[4]  
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus:a consensusreview of the microbiology,pathogenesis,and epidemiologywith im plications for prevention and management. Mulligan ME,Murray-Leisure KA,Ribner BS,et al. The American Journal of The Medical Sciences . 1993
[5]  
The Staphylococcusaureus mec determ inant comprises an unusual cluster of directrepeats and codes for a gene product sim ilar to the Escherichiacoli sn-glycerophosphoryl diester phosphodiesterase. Ryffel C,Bucher R,Kayser FH,et al. Journal of Bacteriology . 1991
[6]  
Interpretingchromosomal DNA resolution patterns produced by pulsed fieldgel electrophoresis:criteria for bacterial strain typing. Tenover. FC,Arbeit RD,Goering RV,et al. Journal of Clinical Microbiology . 1995