编码微珠悬浮芯片集成检测冠状动脉粥样硬化性心脏病相关蛋白因子:可行性分析

被引:3
作者
李健洪
刘映峰
缪绯
机构
[1] 南方医科大学珠江医院心血管内科
基金
广东省科技计划;
关键词
编码微珠; 悬浮芯片; 集成检测; 酶联免疫吸附法; 冠心病; 组织相关因子;
D O I
暂无
中图分类号
R541.4 [冠状动脉(粥样)硬化性心脏病(冠心病)];
学科分类号
摘要
目的:编码微珠悬浮芯片技术是新兴的蛋白质芯片技术,该方法被认为是医学检验发展的方向。实验拟进一步验证编码微珠悬浮芯片集成检测冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)相关蛋白因子并分析其可行性。方法:①试验对象:收集2007-08/09在本院心内科住院的冠心病患者的血清样本30例,男19例,女11例,平均年龄(63±10岁。纳入标准:无明显肝肾功能异常、脑血管意外、急性感染、各种凝血功能异常性疾病及接受抗凝治疗者。患者对治疗及试验均知情同意,治疗方案经医院医学伦理委员会批准。②试验方法及评估:建立编码微珠悬浮芯片集成检测方法,同时检测30例患者血清标本中超敏C-反应蛋白、脂蛋白a和脂联素3种冠心病相关蛋白因子的浓度,利用酶联免疫吸附法对相同血清标本的上述3种蛋白因子分别进行检测,并进行相关性分析。结果:纳入患者的血清样本共30例,均进入结果分析。①编码微珠悬浮芯片集成检测结果:超敏C-反应蛋白(2.54±1.97)mg/L脂蛋白a(102.41±76.74)mg/L和脂联素(15.43±9.87)mg/L。②酶联免疫吸附法检测结果:超敏C-反应蛋白(3.93±2.52)mg/L脂蛋白a(208.63±81.23)mg/L和脂联素(16.63±8.21)mg/L。③编码微珠悬浮芯片集成检测结果与酶联免疫吸附法分别检测超敏C-反应蛋白、脂蛋白a和脂联素的结果呈显著相关(超敏C-反应蛋白:r=0.972,P<0.001;脂蛋白a:r=0.792,P0.001;脂联素:r=0.935,P<0.001)。结论:编码微珠悬浮芯片集成检测冠心病相关蛋白因子是可行的方法,凭借其高通量、精确、可靠、操作简便等优势,很可能成为冠心病诊断中一项十分重要的分析检测技术。
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