喜树碱前体的药物动力学研究

用沉淀荧光法研究了喜树碱前体（A-CPT）在小鼠体内的药物动力学,结果表明,A-CPT在小鼠体内的血药浓度经时过程符合三隔室开放模型。其α、β及γ相的半衰期分别为1.8,64.5及852min;Vc及Vd分别为4.63×1O-3及O.741,Cl及AUC分别为6.07×10-4l/min及2082μg·min/ml;MRT为999min。组织分布研究表明,静脉注射给药后24h内的组织浓度时间曲线下面积按照肠（含内容物）,骨（含髓）,肾,脑,肝（含胆）,胃（含内容物）肺,脾,血及心的顺序依次递减。除胃、肠的组织浓度时间曲线有浓度峰以外,其它组织的浓度时间曲线呈单调下降的趋势。