calicheamicinone的化学合成及其衍生物的构效关系

被引：3

作者：

顾觉奋

韩利

机构：

[1] 中国药科大学!南京

来源：

国外医药(抗生素分册) | 1997年 / 05期

关键词：

构效关系; 衍生物; 化学合成; calicheamicinone; 烯二炔; 细胞毒性; 二硫化物; 多硫化物; DNA;

D O I：

10.13461/j.cnki.wna.003218

中图分类号：

TQ465 [抗菌素制造];

学科分类号：

100705 ;

摘要：

<正>1987年以来,烯二快高效抗肿瘤抗生素（calicheamicins,esperamicins,dynemicins,neocarzinostatin chromophore,kedarcidinchromophore等）的发现在化学界引起了广泛的关注.由于它们以极小的用量即可对多种肿瘤有强杀伤作用,且化学结构新颖,故被誉为是一些具有划时代意义的抗生素.有关这些化合物的结构、产生菌及作用机制已有报道,此处不再赘述.本文主要对calicheamicin γ1（CLMγ1I）中烯二炔的化学合成及其衍生物的构效关系等进行讨论.

引用

页码：362 / 364

页数：3

共 12 条

[1]

Kahne D et al. Journal of the American Chemical Society .

[2]

Kahne D et al. Journal of the American Chemical Society . 1991

[3]

Bergman R G et al. Journal of the American Chemical Society . 1981

[4]

Nicolaou K C et al. Journal of the American Chemical Society . 1993

[5]

Ellestad G A et al. Journal of the American Chemical Society . 1991

[6]

Leet J E et al. Journal of the American Chemical Society . 1992

[7]

Danishefsky S J et al. Journal of the American Chemical Society . 1995

[8]

Nicolaou K C et al. Journal of the American Chemical Society .

[9]

Sinha A M et al. Science . 1988

[10]

Clardy J et al. Journal of Antibiotics . 1989

← 1 2 →