玉米转基因成分的非同源模板竞争定量PCR检测

被引：5

作者：

栾春光

马林

郝彦玲

朱本忠

罗云波

机构：

[1] 中国农业大学食品科学与营养工程学院

[2] 中国农业大学食品科学与营养工程学院北京

[3] 北京

来源：

郑州工程学院学报 | 2004年 / 01期

关键词：

竞争定量PCR; 非同源模板; 35S启动子; 转基因玉米;

D O I：

10.16433/j.cnki.issn1673-2383.2004.01.005

中图分类号：

S513 [玉米（玉蜀黍）];

学科分类号：

0901 ;

摘要：

建立了玉米转基因成分中35S启动子非同源模板的竞争定量PCR检测系统.竞争定量PCR的关键问题是内标物的制备.实验中非同源模板的构建是采用PCR方法对大肠杆菌基因组进行低严紧型扩增,回收预期DNA片段并将其构建到T easy载体上.通过调整非同源模板浓度使竞争物PCR产物亮度与1%GMO玉米的亮度相同,从而确定转基因玉米的检出限为1%.然后以确定的内标物浓度与不同含量的GMO玉米样品进行竞争定量PCR反应,以此进一步确定样品中GMO的含量范围.

引用

页码：19 / 21+28 +28

页数：4

共 3 条

[1]

植物基因工程原理与技术[M]. 科学出版社 , 王关林,方宏筠主编, 1998

[2] Detection of DNA in soybean oil [J].

Pauli, U ;

Liniger, M ;

Zimmermann, A .

ZEITSCHRIFT FUR LEBENSMITTEL-UNTERSUCHUNG UND-FORSCHUNG A-FOOD RESEARCH AND TECHNOLOGY, 1998, 207 (04) :264-267

[3] Quantitative competitive PCR for the detection of genetically modified soybean and maize [J].

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ZEITSCHRIFT FUR LEBENSMITTEL-UNTERSUCHUNG UND-FORSCHUNG A-FOOD RESEARCH AND TECHNOLOGY, 1998, 207 (03) :207-213

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