GroEL基因抗番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)的研究

被引:5
作者
彭宏 [1 ,2 ]
余文贵 [2 ]
赵统敏 [2 ]
张保龙 [3 ]
倪万潮 [3 ]
吴丹 [3 ]
杨玛丽 [2 ]
赵丽萍 [2 ]
机构
[1] 南京农业大学园艺学院
[2] 江苏省农业科学院蔬菜研究所
[3] 江苏省农业科学院生物技术所
关键词
番茄黄化曲叶病毒; GroEL基因; 转化;
D O I
暂无
中图分类号
S436.412 [番茄病虫害];
学科分类号
090401 ; 090402 ;
摘要
利用烟粉虱体内GroEL基因,构建了具有抗生素标记的SUC2-GroEL和无抗生素标记的CaMV35S-PDRB10 2个植物表达载体。通过农杆菌介导法转化番茄,获得抗性再生苗。对抗性植株进行PCR、RT-PCR以及病毒检测。PCR检测结果表明:SUC2-GroEL载体和CaMV35S-PDRB10载体转化的阳性植株分别有11株和9株。RT-PCR检测结果显示:SUC2-GroEL载体和CaMV35S-PDRB10载体转化植株分别有6株和2株检测到GroEL基因特异条带,说明GroEL基因在转录水平得到表达。农杆菌病毒接种和带毒烟粉虱传毒检测结果显示,SUC2-GroEL载体转基因植株3、4和5号和CaMV35S-PDRB10载体转基因植株5号均未表现发病症状,证明利用GroEL基因抗番茄黄化曲叶病毒具有可行性,而且SUC2启动子诱导的GroEL抗性更加理想。
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