Nogo-A在体外培养的少突胶质前体细胞的表达

目的观察Nogo-A在少突胶质前体细胞的表达和细胞定位。方法采用改良振荡分离纯化法及化学限定培养基体外培养少突胶质前体细胞,并用其特异性抗体A2B5、O4、O1用免疫荧光法作细胞鉴定。然后在相应的少突胶质细胞分化阶段用免疫荧光法观察Nogo-A的表达。结果Nogo-A在细胞分离纯化培养后的1、2、4d均有阳性表达,阳性信号位于胞体及突起。结论在少突胶质祖细胞及未成熟少突胶质细胞表面及突起上均表达Nogo-A,为早产儿脑白质损伤及神经系统后遗症的发生机制中的作用提供了实验室基础。