野生型p53基因提高肝癌细胞化疗药物敏感性的实验研究

被引:5
作者
梁云
陆斌
李晓冬
王华菁
崔贞福
郭亚军
刘彦君
机构
[1] 第二军医大学国际合作肿瘤研究所
关键词
基因,p53; 肝肿瘤; 抗药性; 基因疗法;
D O I
10.16781/j.0258-879x.2002.01.010
中图分类号
R735.7 [肝肿瘤];
学科分类号
摘要
目的 :研究野生型 p5 3(wtp5 3)提高肝癌细胞化疗药物敏感性的作用。 方法 :采用 p5 3基因型不同的三种人肝癌细胞株 Hep G2 (部分 wtp5 3)、Hep3B(p5 3- / - )和 PL C/ PRF/ 5 (mtp5 3) ,观察携 wtp5 3基因的重组腺病毒联合化疗药物争光霉素(bleomycin,bleo)、丝裂霉素 (mitomycin,m ito)或甲氨蝶呤 (m ethotrexate,meth)对肝癌细胞的杀伤效应。 结果 :Hep G2、Hep3B和 PL C/ PRF/ 5分别耐受 6 0 0μg/ ml bleo、10 0μg/ ml m ito或 10 0 0μg/ ml m eth,但转入 wtp5 3基因后再使用上述质量浓度范围的化疗药物 ,则肝癌细胞出现了明显的被杀伤效应。 结论 :wtp5 3基因能提高肝癌细胞对化疗药物的敏感性 ,wtp5 3基因联合化疗药物治疗可望开辟克服肝癌耐药的新途径。
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