亮菌多糖的分离纯化及体内抗肿瘤活性研究附视频

本文建立高效的亮菌多糖分离纯化工艺,并研究其体内抗肿瘤活性。以市售亮菌粗粉为原料,采用水提醇沉、Sevag法脱蛋白、DEAE纤维素离子交换层析、Sephadex G-100凝胶过滤层析等方法得到亮菌多糖ATPSⅡ和ATPSⅡ-2;建立小鼠S180实体瘤模型,以生理盐水和环磷酰胺为阴性和阳性对照,观察ATPSⅡ和ATPSⅡ-2在不同剂量(10 mg/kg,40 mg/kg,80 mg/kg)给药10 d后,对小鼠肿瘤抑制的作用。结果表明:亮菌粗粉中多糖含量为22.7 g/100 g;紫外光谱分析显示纯化得到的ATPSⅡ纯度接近100%;ATPSⅡ和ATPSⅡ-2对肿瘤的抑瘤率随着多糖浓度的增大而增大,其高剂量组对S180的抑瘤率分别为46.7%和51.7%,与阳性对照组相比,亮菌精制多糖ATPSⅡ和ATPSⅡ-2高剂量组抗S180效果接近于临床化疗药环磷酰胺,具有显著的抗肿瘤活性。