法舒地尔治疗急性缺血性脑卒中的临床观察

目的:评价Rho激酶抑制剂法舒地尔治疗急性缺血性脑卒中的疗效与安全性.方法:采用随机对照研究,急性缺血性脑卒中患者160例随机分为对照组和治疗组,分别给予常规治疗及常规治疗加法舒地尔治疗,14d为一疗程。临床疗效评定依据全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准和改良Rankin量表分别于治疗前,治疗后14d,一个月对患者进行评分作为临床疗效的指标。安全性评估主要观察患者的临床不良反应。结果:对160例患者进行疗效分析,治疗组14d的神经功能缺损评分和30d的改良Rankin评分变化与对照组差异均有统计学意义,提示法舒地尔疗效优于对照组,显著改善患者神经功能缺损程度和临床结局,且法舒地尔耐受性良好,其不良反应与对照组相似。结论:Rho激酶抑制剂法舒地尔对急性缺血性脑卒中患者有效且安全。