鼻咽癌染色体9p21～22区域精细缺失图谱的构建

被引：30

作者：

阳剑波

唐湘娜

邓龙文

谭国林

周鸣

曾朝阳

曹莉

李桂源

机构：

[1] 湖南医科大学肿瘤研究所,湖南医科大学肿瘤研究所,湖南医科大学肿瘤研究所,湖南医科大学肿瘤研究所,湖南医科大学肿瘤研究所,湖南医科大学肿瘤研究所,湖南医科大学肿瘤研究所,湖南医科大学肿瘤研究所

来源：

中华肿瘤杂志 | 1999年 / 06期

关键词：

鼻咽肿瘤; 染色体9p21～22; 杂合性丢失; 肿瘤抑制基因;

D O I：

暂无

中图分类号：

R739.63 [咽肿瘤];

学科分类号：

100213 [耳鼻咽喉科学];

摘要：

目的　进一步精细限定鼻咽癌9p21 ～22 区域等位基因杂合性丢失的频率和范围,为发现和分离克隆该区域内的鼻咽癌抑瘤基因提供新线索和依据。方法　应用11 个定位于9p21 ～22 区域的高密度微卫星位点,检测25 例低分化鼻咽癌患者的杂合性丢失。结果　25 例患者中,有17 例存在一个或多个位点的杂合性丢失,占68-0 % 。其中D9S161(35 .0 % ) 、D9S1678(31 .6 % ) 、D9S263(33 .3 % ) 和D9S1853(33 .3 % )4 个紧邻位点的丢失频率相对较高,并发现有6 例患者在这些位点表现为连续性缺失。结论　鼻咽癌染色体9p21 ～22 区域D9S161 ～D9S1853 位点之间(2 .7 cM) 是鼻咽癌患者的一个较小共同缺失区,该区域内的抑瘤基因失活可能是鼻咽癌发生发展过程中的重要事件。

引用

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