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白眉蝮蛇去整合素Adinbitor的基因克隆、表达及其部分生物学活性
被引：21
作者：
王继红
任凤
吴毓
田晓光
吴妍宁
赵宝昌
机构：
[1] 大连医科大学生物化学与分子生物学教研室,大连医科大学生物化学与分子生物学教研室,大连医科大学生物化学与分子生物学教研室,大连医科大学生物化学与分子生物学教研室,大连医科大学生物化学与分子生物学教研室,大连医科大学生物化学与分子生物学教研室大连,大连,大连,大连,大连,大连
来源：
关键词：
去整合素;
基因克隆;
细胞增殖;
细胞凋亡;
血小板聚集;
D O I：
10.13865/j.cnki.cjbmb.2004.06.009
中图分类号：
Q781 [目的基因的获得];
学科分类号：
071007 [遗传学];
摘要：
为了寻找去整合素家族的新成员 ,研究其在抗血栓与抗肿瘤等方面的作用 ,从中国白眉蝮蛇毒腺中提取总RNA进行RT PCR扩增 ,获得了 2 19bp的白眉蝮蛇去整合素基因 .测序结果显示 ,其与韩国的同为蝮蛇去整合素的saxatilin的DNA序列同源性为 95 8% ,蛋白质序列同源性为 91 8% ,且蛋白质中含有去整合素的特征模体 RGD .将去整合素基因进行克隆、转化与诱导后 ,得到了该蛋白的可溶性高效表达 .经组氨酸亲和层析纯化 ,获得了分子量为 9kD的均质蛋白 ,并将其命名为adinbitor .活性测定结果显示 ,adinbitor能明显抑制由碱性成纤维细胞生长因子诱导的人脐静脉血管内皮细胞ECV30 4的增殖 ,诱导ECV30 4细胞发生凋亡 ,并且呈剂量依赖性方式抑制ADP诱导的人血小板聚集
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页数：5
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