固定化青霉素酰化酶合成头孢拉定的工艺研究

被引：6

作者：

叶树祥

徐成苗

王佳兵

机构：

[1] 浙江昂利康制药有限公司

来源：

中国医药工业杂志 | 2007年 / 09期

关键词：

头孢拉定; 青霉素酰化酶; 抗生素; 酶法合成;

D O I：

暂无

中图分类号：

TQ465 [抗菌素制造];

学科分类号：

100705 ;

摘要：

用7-氨基-3-脱乙酰氧基头孢霉烷酸和2,5-二氢苯甘氨酸甲酯盐酸盐在磷酸盐缓冲液体系中(20℃,pH 7.0),利用固定化青霉素酰化酶催化合成抗生素头孢拉定,收率90%。

引用

页码：619 / 620

页数：2

共 6 条

[1] 浅析头孢拉定的药理作用 [J].

郭永泰 .

海峡药学, 2004, (04) :120-121

[2] 头孢拉定的合成 [J].

冯胜昔 ;

刘晓红 ;

杨辉 ;

黄敏康 ;

黄建军 ;

柯凌进 .

中国抗生素杂志, 2003, (07) :394-396

[3] 国产头孢拉定临床药代动力学及其胶囊剂的生物等效性 [J].

冒国光 ;

裘福荣 ;

孙华 ;

陈波 ;

戴敏 ;

钟秋 ;

杨菁菁 .

中国抗感染化疗杂志, 2002, (03) :133-135

[4] 青霉素G酰化酶在γ-氧化铝上的吸附交联固定化 [J].

石家骥 ;

崔福绵 .

中国抗生素杂志, 2001, (05) :334-336

[5] 酶法合成头孢环己二烯 [J].

崔福绵 ;

石家骥 ;

白小东 .

微生物学报, 1998, (04) :300-303

[6]

新编药物合成手册[M]. 化学工业出版社 , 朱宝泉等主编, 2003

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