刺五加苷B的大鼠在体肠吸收特性研究

被引：30

作者：

谭晓斌

贾晓斌

机构：

[1] 江苏省中医药研究院江苏省现代中药制剂工程技术研究中心

来源：

中成药 | 2008年 / 03期

关键词：

刺五加苷B; 吸收; 代谢,肠道酶; 在体肠单向灌流模型; HPLC;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285 [中药药理学];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的:考察刺五加苷B在大鼠肠道各区段的吸收动力学特性、吸收部位及吸收机制,以期为其现代制剂设计提供理论依据。方法:采用大鼠在体肠段灌流实验,研究了刺五加苷B的吸收部位和吸收动力学特征。结果:不同肠段药物的吸收量和校正的肠壁渗透率(Pw*)按十二指肠、空肠、回肠和结肠的顺序依次下降;刺五加苷B经含肠道酶肠灌流液降解后,其含量按十二指肠、空肠、回肠和结肠的顺序依次下降;采用HPLC法,在血浆和胆汁中未检出刺五加苷B。结论:刺五加苷B生物利用度低是因为肠道酶代谢,引起刺五加苷B被降解,而不仅仅是吸收因素。

引用

页码：346 / 350

页数：5

共 3 条

[1]

Comparison Between Permeability Coefficients in Rat and Human Jejunum[J] Pharmaceutical Research 1996,

[2]

Comparison of Intestinal Permeabilities Determined in Multiple in Vitro and in Situ Models: Relationship to Absorption in Humans[J] Barbra H. Stewart;O. Helen Chan;Rosalind H. Lu;Eric L. Reyner;Heidi L. Schmid;Harriet W. Hamilton;Bruce A. Steinbaugh;Michael D. Taylor Pharmaceutical Research 1995,

[3]

Effect of eleutherococcussenticosus and its rectal temperature;body and grip tones;mortorcoordination;and exploratory and spontaneous movement in acutestressed mice Takasugi N;Moriguchi T;Fuwa T;et al; Shoyakugaku Zasshi 1985,

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