APP基因真核表达载体的构建与鉴定

被引：14

作者：

常洋

秦川

琦祖和

蔡有余

机构：

[1] 中国医学科学院中国协和医科大学实验动物研究所

[2] 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所

来源：

中国老年学杂志 | 1999年 / 04期

关键词：

APP,定向克隆,表达载体,SY5Y细胞;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q78 [基因工程（遗传工程）];

学科分类号：

071007 ; 0836 ; 090102 ;

摘要：

目的重组ＡＰＰ基因真核表达载体。方法采用定向克隆技术、脂质体转染和Ｎｏｒｔｈｅｎｂｌｏｔ杂交技术。结果在分别独立的反应中，ＰＤＧＦ启动子、ＡＰＰｃＤＮＡ、载体依摩尔比３∶３∶１及１∶１∶１同时连接，重组体利用脂质体介导转染ＳＹ５Ｙ神经母细胞瘤细胞，Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｏｌｔ杂交检测到瞬时表达。结论构建具有神经组织特异性的ＡＰＰ基因真核表达载体。

引用

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