霸王的原生质体培养及植株再生研究

被引：10

作者：

王瑛华 ^{[1
,2
]}

陈刚 ^{[2
]}

贾敬芬 ^{[1
]}

郝建国 ^{[1
]}

机构：

[1] 西北大学生物技术省级重点实验室

[2] 肇庆学院生命科学学院

来源：

草业学报 | 2009年 / 18卷 / 03期

关键词：

霸王; 原生质体培养; 植株再生;

D O I：

暂无

中图分类号：

S567.239 []; S548 [其他饲料作物];

学科分类号：

1008 ; 090503 ; 0909 ;

摘要：

本研究建立了霸王原生质体再生植株的试验体系。以子叶切块诱导的松软愈伤组织为材料,通过酶法分离出大量有活力的原生质体,原生质体经培养持续分裂形成了愈伤组织,并分化出再生苗。比较了不同培养基和培养密度对原生质体分裂和再生的影响。结果表明,原生质体以2×105个/mL的植板密度,采用液体浅层法培养在附加1.0 mg/L 2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、0.2 mg/L 6-苄氨基嘌呤(6-BA)、0.2 mg/L激动素(KT)、500 mg/L水解酪蛋白(CH)、2%蔗糖和0.5 mol/L甘露醇的DPD培养基中,可获得最佳效果,其细胞分裂频率达28.4%左右。转移到附加1.0 mg/L 6-BA、0.5 mg/L萘乙酸(NAA)的MS分化培养基上,获得大量的再生苗。

引用

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页数：7

共 21 条

[1]

农杆菌介导番茄和牛膝的遗传转化及霸王组培再生.[D].郝瑞文.西北大学.2005, 02

[2] Isolation, culture and regeneration of avocado (Persea americana Mill.) protoplasts [J].