利用SRAP和ISSR建立快速鉴定灵芝属菌株的SCAR标记

被引：72

作者：

许美燕 ^{[1
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唐传红 ^{[2
]}

张劲松 ^{[2
]}

唐庆九 ^{[2
]}

杨焱 ^{[2
]}

贾薇 ^{[2
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潘迎捷 ^{[3
]}

机构：

[1] 南京农业大学微生物学系

[2] 上海市农科院食用菌研究所

[3] 上海水产大学

来源：

菌物学报 | 2008年 / 05期

关键词：

DNA池; 灵芝; 多重PCR;

D O I：

暂无

中图分类号：

S567.31 [];

学科分类号：

摘要：

根据ERIC聚类分析的结果,把152株灵芝属菌株(包括128株来自中国的栽培菌株及24株国外菌株)建成48个DNA池。用SRAP和ISSR引物对48个DNA池进行扩增,筛选获得4个特异性标记,回收特异性条带,经克隆测序后设计了4对SCAR引物,并通过SCAR-PCR扩增验证,从而将SRAP标记和ISSR标记均成功地转化为特异性和稳定性更好的SCAR标记;将得到的4个SCAR标记在构成DNA池的152个菌株上验证,并建立多重PCR体系,最终证实了SCAR特异标记在菌株快速检测鉴定中的可行性和可靠性。

引用

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页码：707 / 717

页数：11

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