致病性迟钝爱德华氏菌毒力基因的PCR检测

被引：26

作者：

江云 ^{[1
]}

李寿崧 ^{[2
]}

王寿昆 ^{[1
]}

郭立新 ^{[2
]}

江树勋 ^{[2
]}

陈文炳 ^{[2
]}

邵碧英 ^{[2
]}

机构：

[1] 福建农林大学动物科学学院

[2] 福建出入境检验检疫局

来源：

中国食品学报 | 2008年 / 04期

关键词：

致病性迟钝爱德华氏菌; 毒力基因; PCR检测;

D O I：

暂无

中图分类号：

TS207.4 [食品的微生物检验];

学科分类号：

083606 [微生物发酵工程];

摘要：

为了筛选可用于检测致病性迟钝爱德华氏菌的毒力基因,最终建立致病性迟钝爱德华氏菌PCR检测体系,根据致病性迟钝爱德华氏菌(Edwardsiella tarda,E.et w.)PPD130/91分离株的6个毒力基因citC、fimA、gadB、katB、mukF、esrB序列,设计了6对引物,进行PCR扩增、引物灵敏度试验及特异性试验。结果显示:在国内分离的3个致病株中同时出现citC、fimA、gadB、mukF4个毒力基因,而katB和esrB毒力基因未出现。各毒力基因单重PCR灵敏度试验中,gadB基因可检测到的模板量为1pg,其余3个毒力基因可检测到的模板量为100pg。在特异性试验中,11株常见致病菌没有扩增出与目的基因大小相近的片段,引物特异性良好。由此推断,citC、fimA、gadB、mukF4个毒力基因中的任意一个,均可作为检测致病性迟钝爱德华氏菌的标志物,但此结论还有待于更多国内分离株的验证。

引用

页码：123 / 129

页数：7

共 5 条

[1]

爱德华氏菌及鱼类爱德华氏菌病(综述)[J] 陈翠珍河北科技师范学院学报 2004, 03

[2]

Vaccine Efficacy of Recombinant GAPDH of Edwardsiella tarda against Edwardsiellosis[J] Ying Liu;Syun‐ichirou Oshima;Kenrou Kurohara;Kouhei Ohnishi;Kenji Kawai Microbiology and Immunology 2005,

[3]

New killing system controlled by two genes located immediately upstream of the mukB gene in Escherichia coli[J] Jin Feng;Kunitoshi Yamanaka;Hironori Niki;Teru Ogura;Sota Hiraga MGG Molecular & General Genetics 1994,

[4]

分子克隆实验指南[M] (美)J.萨姆布鲁克(J.Sambrook)等著;金冬雁等译; 科学出版社 1992,

[5]

Glutamate Decarboxylase Genes as a Prescreening Marker for Detection of Pathogenic Escherichia coli Groups MichaleI A G;Stephen D W;Peter F; Applied and Enveronmental Microbiology 2001,

← 1 →