目的观察灵芝多糖体外对小鼠脾细胞IL-2、IL-3mRNA的表达水平是否有影响。方法逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)检测mRNA表达,凝胶图象光密度分析系统进行相对定量。结果在原代小鼠脾细胞培养开始时加入不同浓度的灵芝多糖GLB7(5,10,20,40mg·L-1),培养12h及21h后观察GLB7与IL-2及IL-3mRNA表达水平之间的量效关系。发现在一定范围内,随着GLB7浓度的升高,IL-2及IL-3mRNA表达水平也相应提高,对IL-2mRNA的提高率分别为10.4%,21.9%,37.8%,46.6%;对IL-3mRNA的提高率分别为15.4%,35.2%,52.4%,74.5%。1998-04-08收稿,1998-07-26修回*国家自然科学基金资助课题,No39400165作者简介:王庆彪,男,26岁,硕士;雷林生,男,38岁,医学博士,副教授培养12h和30h的上清液中IL-2样活性及IL-3样活性处理组与对照组相比亦有明显升高,且有一定的浓度依赖关系。结论灵芝多糖的免疫增强作用与其在转录水平上促进IL-2及IL-3mRNA的表达有关